Material de Difusión |
Notificación de efectos adversos por parte de los médicos veterinarios |
Farmacovigilancia |
2020 |
Díptico (junio, 2020). |
Exposiciones en Reuniones |
Sistema nacional de farmacovigilancia veterinaria: Rol del médico veterinario |
Farmacovigilancia |
2017 |
Seminario realizado en Puerto Varas (1/8/2017). SAG Dirección Regional Los Lagos – División de Protección Pecuaria. Zip. |
Exposiciones en Reuniones |
Sistema nacional de farmacovigilancia veterinaria: Rol del médico veterinario y titulares de la comercialización |
Farmacovigilancia |
2017 |
Seminario realizado en Santiago (26/09/2017). SAG. Zip. |
Exposiciones en Reuniones |
Sistema nacional de farmacovigilancia veterinaria: Rol del médico veterinario |
Farmacovigilancia |
2017 |
Seminario realizado en Santiago (27/4/2017). SAG-Universidad Mayor. Zip.
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Exposiciones en Reuniones |
Sistema de farmacovigilancia veterinaria: responsabilidades del titular de comercialización |
Farmacovigilancia |
2019 |
Seminario realizado en Santiago (30/7/2019). SAG. Zip. |
Exposiciones en Reuniones |
¿Qué hacer con una sospecha de efecto adverso de un medicamento veterinario? El MV como actor clave en la farmacovigilancia |
Farmacovigilancia |
2019 |
Seminario realizado en Santiago (5/9/2019). SAG. Zip. |
Guías y Manuales |
Guía para la realización y presentación de estudios de estabilidad de productos farmacológicos de uso veterinario |
Medicamentos veterinarios |
2022 |
Versión 03 vigente desde 20/07/2022 |
Guías y Manuales |
Actividades que ejecuta el solicitante para la presentación de un expediente para solicitar el registro MUMS/Mercado Limitado de un producto farmacológico o inmunológico |
Medicamentos veterinarios |
2019 |
Versión 1. Vigente desde el 01/02/2019. |
Guías y Manuales |
Actividades que ejecuta el solicitante para la presentación de un expediente de registro definitivo de un producto inmunológico de uso en salmónidos |
Medicamentos veterinarios |
2023 |
Versión 1. Vigente desde el 16/10/2023 |
Guías y Manuales |
Actividades que ejecuta el solicitante para la presentación de un expediente de registro de un producto farmacológico |
Medicamentos veterinarios |
2022 |
Versión 10. Vigente desde el 20/07/2022 |
Guías y Manuales |
Actividades que ejecuta la empresa registrante para la presentación de un expediente para solicitar el registro sólo para exportación de un producto farmacológico o inmunológico |
Medicamentos veterinarios |
2020 |
Versión 2. Vigente desde el 06/04/2020. |
Guías y Manuales |
Actividades que ejecuta el solicitante para la presentación de una solicitud de uso especial de un producto farmacéutico de uso exclusivamente veterinario |
Medicamentos veterinarios |
2020 |
Versión 2. Vigente desde el 10/06/2020. |
Guías y Manuales |
Actividades que ejecuta el solicitante para la presentación de una solicitud de permiso de importación de productos farmacéuticos de uso exclusivamente veterinario |
Medicamentos veterinarios |
2020 |
Versión 3. Vigente desde el 07/07/2020. |
Guías y Manuales |
Actividades que ejecuta la empresa registrante para la renovación de registro de productos farmacéuticos de uso exclusivamente veterinario |
Medicamentos veterinarios |
2020 |
Versión 4. Vigente desde el 06/04/2020. |
Guías y Manuales |
Actividades que ejecuta la empresa solicitante para el control de serie de productos farmacéuticos biológicos de uso exclusivamente veterinario |
Medicamentos veterinarios |
2022 |
Versión 5. Vigente desde el 02/05/2022. |