Algunos productos han sido registrados bajo su denominación genérica; es decir, no poseen marca comercial (tiras de amitraz y de flumetrina), ello NO significa que el SAG permita la utilización en abejas de cualquier producto que contenga dichos compuestos. Sólo los medicamentos señalados en la respectiva lista pueden ser utilizados en apicultura para el control de Varroa destructor (descargar lista).

Si requiere mayor información referente a los productos autorizados para uso apícola, consulte el Sistema en Línea de Búsqueda de Medicamentos Veterinarios Autorizados por el SAG.

Los productos registrados por el SAG para el control de Varroa destructor, no sólo cumplen con los requisitos oficiales para su venta en Chile, sino que, además, cuentan con el respaldo de un laboratorio de producción farmacéutica autorizado, responsable de la fabricación y calidad final del producto.

Un producto que ha sido registrado por el SAG para su venta en Chile ha demostrado, mediante ensayos clínicos, que cuando es usado según las recomendaciones del rotulado, es efectivo contra varroa, seguro para las abejas y no deja residuos dañinos para el hombre en miel y cera.

Por esta razón, al administrar en colmenas productos sintéticos NO registrados para uso en apicultura, se está utilizando un medicamento cuyas dosis no han sido calculadas para abejas, lo que se traduce en:

• eficacias erráticas,
• selección de individuos resistentes,
• mortalidad de abejas adultas y crías,
• residuos violatorios en miel, cera y otros productos de la colmena.

Si un médico veterinario prescribe un medicamento no registrado por el SAG para uso apícola y, por ejemplo, provoca muerte en las abejas o quedan residuos en la miel, el profesional es responsable de su prescripción y puede ser sancionado ante un tribunal ordinario.

Algunas de las sanciones pueden ser la reparación económica del daño que causó por la prescripción de un producto registrado para otros fines.

Locales de expendio de medicamentos veterinarios

La venta de medicamentos veterinarios debe realizarse sólo en lugares autorizados (artículo 49 del Reglamento de Productos Farmacéuticos de Uso Exclusivamente Veterinario, D.S. N° 25 de 2005 y modificaciones), los cuales tienen un número de enrolamiento que es otorgado, contra solicitud, por la oficina sectorial del SAG más cercana al local de expendio.

¿Qué ocurre cuando se descubre venta de medicamentos no registrados?

El  SAG tiene la facultad de retener todos los productos y de levantar un acta de denuncia y citación. Posteriormente, continúa el proceso en el Tribunal Interno del Servicio, que establece la sanción correspondiente. Por otra parte, el artículo 2 y 63 del D.S. N° 25 de 2005 y modificaciones,señala: "Se prohíbe la fabricación, importación, tenencia, distribución, comercialización y transferencia a cualquier título, de productos no registrados". La palabra tenencia se refiere a la mantención o almacenaje de un producto no registrado en un lugar dado, sea o no para comercio.

Estas sanciones se aplican a los establecimientos enrolados o no por el Servicio. Si se trata de establecimientos registrados, y si persisten en estas acciones, pueden perder su autorización.

¿Qué pasa si una persona quiere internar a Chile un medicamento comprado en otro país?

De acuerdo al art. 2 de la Ley Orgánica del Servicio (N° 18.755 y modificaciones): "Está prohibido importar medicamentos veterinarios que no tengan un registro SAG o que no tengan una autorización especial".  Esta medida aplica a los productos de todos los países del mundo. Sólo el titular o dueño de un registro de medicamento SAG puede internar el producto registrado.

Laboratorios de producción farmacéutica nacionales y extranjeros

Estos establecimientos son fiscalizados por el SAG para constatar o verificar que los productos o medicamentos autorizados se elaboren de acuerdo a buenas prácticas de manufactura (art. 68 del D.S. N° 25 de 2005 y modificaciones)